Tag - choroba whipple'a leczenie

Choroba Whipple’a

Jelito cienkie jest bardzo ważnym narządem biorącym udział w procesie trawienia pokarmu. Narząd ten pobiera również niezbędne dla organizmu witaminy, substancje mineralne i pierwiastki śladowe, w które następnie zaopatruje krew i naczynia limfatyczne. Błona śluzowa jelita cienkiego jest zaopatrzona w miękkie, palczaste uwypuklenia zwane kosmkami. Kosmki odgrywają istotną rolę w procesie wchłaniania substancji ze światła jelit. Z różnych przyczyn może dochodzić do rozrastania się kosmków, co powoduje wydalanie nieprzyswojonego pokarmu. W organizmie zaczyna brakować witamin, pacjent chudnie, pojawiają się biegunki oraz objawy anemii. Występują również zaburzenia pracy gruczołów wydzielniczych, stany zapalne stawów, otrzewnej, opłucnej i osierdzia. Na skórze pojawiają się ciemne plamy, łuszczenie naskórka. Po raz pierwszy obraz kliniczny choroby opisał amerykański patolog George H. Whipple (1878-1976).

Choroba Whipple’a przyczyna

W kosmkach błony śluzowej jelita cienkiego osiedlają się duże komórki żerne (makrofagi), które mają zdolność fagocytozy, czyli pochłaniania drobnoustrojów oraz pinocytozy, czyli pochłaniania płynów. Makrofagi tego typu krążą także w naczyniach i węzłach chłonnych.

Choroba Whipple’a objawy

– przewlekłe biegunki, tłuszczowe stolce.

– chudnięcie, osłabienie, gorączka.

– ból przy uciskaniu ślinianki.

– niedokrwistość, niedobór witamin.

– stany zapalne stawów, zaburzenia pracy gruczołów.

zapalenie otrzewnej, opłucnej i osierdzia.

– plamy na skórze.

Choroba Whipple’a leczenie

Stosuje się terapię antybiotykową, która powoduje stopniowe cofanie się objawów. Leczenie może trwać nawet ponad rok, a więc dotąd, aż wszystkie bakterie zostaną zniszczone. (więcej…)